无创产前基因检测只需提取孕妇血液系统里的胎儿DNA，采用第二代基因测序技术全面筛查胎儿94种遗传性染色体异常疾病，计算胎儿罹患疾病的风险（例如唐氏综合症），相比较入侵性的羊膜穿刺及绒毛采样，无创产前基因检测更安全、无流产风险，让准父母及早得知胎儿的健康状况，安心迎接新生命。

检测内容：

无创产前基因检测可检测三大类染色体异常疾病：

与传统入侵性羊膜穿刺或绒毛采样对比：

适用人群：

- 妊娠十周或以上单/双胎孕妇

- 不能接受侵入性检查流产风险的孕妇

- 唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇

- 多次流产或者试管婴儿的孕妇

- 有染色体异常病家族史或妊娠史

- 希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇

不适用人群：

- 妊娠三胞胎或以上的孕妇

- 妊娠多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇，且距上次减胎时间不⾜8周的孕妇

- 曾经接受过输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇

- 患有染体异常疾病的孕妇

- 妊娠有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇

注意事项：

- 采集样本前正常饮食，无需空腹

- 诊所采集样本前，客户需明白哪些情况之人士不适合此检测，并签署协议书

年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗？

适合。无创产前检测内容包括6种常染色体三倍体综合症，4种染色体异常综合症，及84种微缺失及微重复综合症。虽然常染色体三倍体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇，但微缺失于为重复综合症与唐氏综合症不同，其发病率不随年纪而增长，任何年纪都有可能患病。因此，即使年龄未满35岁的孕妇都有筛查的必要。

无创产前检测结果为低风险，是否就意味无需羊水穿刺？

否。虽然无创产前检测具有很高的准确率，但结果不用于最终诊断，仅作为高准确性的筛查手段，目前，染色体核型分析依然是产前诊断的金标准。因此，检测结果为低风险者，也不能完全排除胎儿患病的可能性，这是由检测方法本身的限制所致，是否需要羊膜穿刺应遵从医生指示。