每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起。据世界卫生组织2013年报告，全球有3.6亿听力残疾人，到了2017年，这个数字已经增长到4.6亿人了。

耳聋也会遗传吗?

大家也许还不知道，人体其实有一种耳聋基因。

事实上，耳聋属于常见的遗传性疾病。如果夫妻双方均为隐性携带者，他们从新生儿到成人阶段都不知道自己携带了导致耳聋的基因，很有可能会孕育出一个耳聋患儿。

而且，遗传性耳聋不一定都表现为先天性听力障碍，还能以迟发性耳聋和药物性耳聋的方式表现出来。

其中一部分病人，在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担。

另一部分病人，只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人那样看电影、电视，听广播、音乐，对本人和家庭都是个极大的痛苦。

什么是耳聋基因检测?

耳聋基因检测，就是通过分析人的DNA，确认常见的听力损失相关的基因是否存在缺陷，从而明确病因，为听力损失的临床诊断提供依据，对听损的发生具有良好的预防意义。

遗传性耳聋基因检测可以在分子水平明确病因，预防药物致聋的发生。

通过预测人工耳蜗治疗效果指导治疗，通过对遗传性耳聋基因隐性携带者筛查，指导产前和新生儿筛查，实现优生优育。

为什么要进行耳聋基因检测?

1、提早预知胎儿是否携带药物性耳聋基因，避免婴儿出生后致聋。

2、避免生下遗传性耳聋婴儿，优生优育。

3、警示孕妇谨慎用药，避免孕妇一针致聋。